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Al via campagna contro HS “Che nome dai alle tue cisti?”

By Redazione 77

Malattia invalidante; 1/7 tappa a Roma,visite gratuite

Colpisce l’1 della popolazione mondiale e può essere una malattia altamente invalidante: è l’idrosadenite suppurativa (HS) e per imparare a conoscerla sabato 1 Luglio farà tappa a Roma la campagna nazionale informativa e di sensibilizzazione ‘Che nome dai alle tue cisti?’, che prevede visite dermatologiche gratuite su prenotazione.
La campagna coinvolge 24 strutture ospedaliere ed universitarie su tutto il territorio nazionale in cui gli specialisti dermatologi saranno a disposizione per aiutare chi soffre di HS ad iniziare un percorso di cura presso i centri ospedaliero-universitari che hanno un ambulatorio dedicato ad una patologia ancora oggi di difficile diagnosi. L’HS infatti si manifesta con la formazione di cisti, noduli, ascessi e lesioni dolorose nelle aree inguinale, ascellare, dei glutei e sotto il seno e, meno frequentemente, sul cuoio capelluto, collo, schiena, viso e addome. Il quadro clinico non è sempre facile da riconoscere e può simulare delle comuni cisti sebacee o essere scambiata per altre patologie. La diagnosi precoce è fondamentale nella cura dell’HS, evitando la progressione verso forme invalidanti. Sabato 1 Luglio all’Istituto di Dermatologia dell’Università Cattolica di Roma presso il Policlinico Gemelli, chi soffre di HS potrà usufruire di una visita gratuita, previa prenotazione.
L’iniziativa è patrocinata da Inversa Onlus, la prima associazione italiana per i pazienti di HS, e nasce proprio per sopperire alle difficoltà dei malati legate alla gestione di una patologia cronica invalidante polska-ed.com. Ridurre i tempi di diagnosi “significa avere prima assistenza e quindi diminuire le drastiche conseguenze sulla qualità della vita – afferma Giusi Pintori, presidente di Inversa Onlus -. Agire tempestivamente con terapie, modifiche nello stile di vita, educazione del paziente e sostegno psicologico e sociale sono infatti componenti essenziali della cura. La persona affetta da HS spesso soffre da sola da molto tempo, a questa dico: Ogni passo fatto è un passo verso te”. La Campagna è realizzata grazie al contributo incondizionato di Abbvie.

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Il 12 Maggio giornata dell’HS, rara malattia che colpisce a 20 anni

By Redazione 80

Patologia cronica della pelle, visite gratuite all’Idi

E’ una malattia subdola, che insorge in giovane età, difficile da diagnosticare e colpisce 5 persone su 10.000, cioè 30.000 persone in Italia. L’Idi ha organizzato per venerdì 12 maggio una giornata dedicata alla HS, l’idrosadenite suppurativa, con prestazioni gratuite per i pazienti: visite dermatologiche, consulenze di chirurgia plastica, programmazione di visite cardiologiche, supporto psicologico, ecografie, diagnostica e microbiologica, terapia del dolore.
“Questa patologia normalmente viene diagnosticata con enorme ritardo, circa 7 anni dopo l’insorgenza, creando un impatto fortissimo sulla salute e sulla qualità di vita delle persone”, spiegano all’Idi, “l’infiammazione provoca lesioni, noduli, e ascessi, soprattutto nelle regioni ricche di ghiandole sebacee e sudoripare, come le zone ascellari e inguinali”.
Al momento non si può guarire definitivamente dall’HS – dicono gli esperti – ma ci si può curare con antibiotici, antiinfiammatori, retinoidi, steroidi e interventi chirurgici. “In un quadro così complesso l’approccio deve essere, per forza di cose, multidisciplinare – sottolinea la presidente dell’Idi Mariapia Garavaglia – ed è per questo che abbiamo deciso di rinnovare il nostro impegno nei confronti di chi vive questa condizione socialmente penalizzante, dedicando una giornata di studio e visite gratuite ai pazienti affetti da questa patologia”.